GMP洁净室相对湿度测试 洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

合格标准:*、B 级、C级温度控制在20℃一24℃;D级温度控制在l8℃-26℃。相对湿度一般控制在45%-65%

监测方法:温湿度仪测试

监测频次:2次/日

 苏州长留净化科技有限公司研发的HYC-1温湿度压差测试仪， HJYC-1型温度湿度压差测试仪是一种便携式测试仪器。它以数字形式显示室内外空气压差，环境温度和环境湿度。1．范围：压差0—125Pa  温度5℃—40℃  湿度10%--90%RH  2．精度：压差±1Pa  温度±0.3℃（5℃—40℃）  湿±2%RH（10%--90%RH）