新闻中心您现在的位置:首页 > 新闻中心 > GMP洁净室相对湿度测试
GMP洁净室相对湿度测试
发布时间:2013-10-10   点击次数:2010次

GMP洁净室相对湿度测试 洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

合格标准:A级、B 级、C级温度控制在20℃一24℃;D级温度控制在l8℃-26℃。相对湿度一般控制在45%-65%

监测方法:温湿度仪测试

监测频次:2次/日

 苏州长留净化科技有限公司研发的HYC-1温湿度压差测试仪, HJYC-1型温度湿度压差测试仪是一种便携式测试仪器。它以数字形式显示室内外空气压差,环境温度和环境湿度。1.范围:压差0—125Pa  温度5℃—40℃  湿度10%--90%RH  2.精度:压差±1Pa  温度±0.3℃(5℃—40℃)  湿±2%RH(10%--90%RH)

苏州长留净化科技有限公司

苏州长留净化科技有限公司

工厂地址:苏州吴中经济开发区东方大道1210号

©2018 版权所有:苏州长留净化科技有限公司  备案号:苏ICP备10216823号-2  总访问量:630281  站点地图  技术支持:环保在线  管理登陆

QQ在线客服
联系方式

18915420690

86-512-62387955/0512-66985755