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生物安全柜的选购
发布时间:2016-06-07   点击次数:525次

生物安全柜的设计构成

1.    HEPA/ULPA 过滤器

安全柜里所使用的过滤器一定要有足够的过滤效率,否则就起不到防护生物危害的作用。另外,安全柜生产商应该对过滤器进行测试,以确保它们在安装后是无泄露的。因为过滤器是非常脆弱的材料(甚至落地或轻微碰撞就会损坏),所以,在运输和装卸的过程中保证过滤器材不受损坏是非常重要的。同样的原因,过滤器应该在生物安全柜所安置的实验室进行现场测试。

过滤器对0.3微米的尘埃微粒拥有行业中高的99.9998%的过滤效率。安全柜出厂前都将进行HEPA/ULPA过滤器泄漏测试。

2.    的气流控制

安全柜内的气流方式一定要在流向和速度方面符合相关性能标准要求。

A.  定向流:来自实验室的进气流必须是从安全柜前窗开口处各个位置径直流向安全柜的进风格栅。这一点应该是从设计一开始应该考虑到,并且每台安全柜都应该经过生产厂商的测试(所有的苏州长留净化科技生产的安全柜在工厂组装完毕后都经过了气流方向测试)。

B.  气流速度:安全柜的气流速度一定要处在一个合适的数值。既不要太高也不要太低:气流速度太高就容易引起湍流,导致试验品失去保护;太低就不能发挥足够的保护作用(柜内的污染物很容易逃逸到柜外的房间了)。不同的生物安全柜的速度设定值是不同的,设定速度可使安全柜发挥大的防护作用。生产厂商应该对其生产的所有型号安全柜进行气流测试以确定值,并提供给用户以供参考(所有的苏州长留净化安全柜在出厂前都经过了气流速度测试)。

3.    柜体的污染控制性能

污染控制性能是指安全柜确保所有的危险颗粒不从操作窗口逃逸出去的能力。安全柜的防护作用基本取决于气流方式,包括上文所介绍的适合的气流方向和速度。

全世界公认的佳污染控制性能测试,是EN12469:2000中所使用的KI-discus测试。需要注意的是,一台生物安全柜也许可以通过所有的气流测试,但不一定能通过污染控制性能测试。

4.    柜体的气密性

整个柜体应该耐压,气密性好,确保任何生物危险因子不会通过接口或缝隙泄露出去,例如,虽然过滤器具有很高的过滤效果,但是有些生物安全柜的设计的问题会导致污染物绕过过滤器,经过安全柜接口缝隙泄露出去,导致生物安全柜安全性能失效。
动态柜体设计用负压包裹所有污染区域,即使柜体出现穿孔,裂缝,所有的污染性物质仍然会经过过滤器。安全柜外壳本身就可以承受500pa的压力。

5.    零部件的精密性

安全柜的零部件的精密性是极其重要的,例如,格栅气孔(前后两组进风格栅)发生1mm的差异,就能改变安全柜的性能参数,引起防护测试的失败。由于安全柜是由多部件组合而成的设备(超过100个部件),所以,保证这些零部件的精密性对于厂家来说是至关重要的工作。

6.    电子和机械安全

考虑到安全柜内所进行的操作的危害性质,安全柜生产商要特别注意在设计上防止机械伤害的产生,例如,要防止对操作人员可能发生的擦伤或划伤,否则,操作者就极容易受到危险物质的进一步伤害。同样的,生产商也需要注意设计符合电子安全,以保护操作人员

7.    气流控制和警报系统

为了确保安全柜发挥安全防护功能,应该装备气流控制和报警系统,以便监控所有的安全参数,特别是气流方面。生产厂家必须提供一个准确和灵敏的系统,以确保柜体内的风速不低于警戒速值。

8.    物理测试和验证

从上面可以看出,安全柜不仅要从设计上注意操作的安全需求,也许要进行许多物理检测,以确保安全柜能满足安全需求。这些测试应该由厂家在安全柜组装完毕后就进行。

许多厂家都声称他们的产品在工厂就进行了依据安全标准测试。但是,安全柜的物理测试是一门精密学科,横跨了很多专业领域(气溶胶的产生、光强测定、气流流速测定、定向流验证、污染控制性能测试等等),因此,一个厂家很难保证这些测试是安全和准确的,除非其测试设施和能力经过了单独的认证。

9.    总结

上述因素是互相的,一个性能参数的降低会危害到整个系统的安全性。例如,安全柜也许有高过标准的过滤器,但是,如果柜体的污染控制性能不符合要求,整个系统还是不安全的。

上述因素只是安全柜人员保护要求的zui基本的部分,
zui后,确保你的安全柜安全可靠,除了要了解上述相关因素外,zui快zui方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以下几项主要的安全柜认证:YY0569-2011,Ⅱ级 生物安全柜?  

 

 

 

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