导读：upper confidence limit 简称：UCL zui大置信度，越大表示统计结果离真实值约近。依据中华人民共和国国家标准GB/T 16292-20109（医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法），发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会实施日期： 2011-02-01 （以下简称国标）对医药工业洁净区（假设一个洁净区是由一个或多个洁净室组成）空气中悬浮粒子计数器的测试要求是：一个洁净室采样点数应不少于2点，总采样次数应不少于5次，并且计算该洁净室的95%置信上限（UCL）。
对于无尘室或独立的隔间，若是取样点数小于10 （2到9）,就必须进行至信上限分析。尘埃粒子计数器UCL计算基本有以下五步：
一、计算房间内每一取样点的平均值，代表该点微粒量测值 （A）
二、计算房间内所有取样点数据的平均值 （M）
三、计算标准差值：
先计算各取样点平均值与总平值差的平方之和，再除以取样点数与1的差，得出一个数值后再开平方就得出SD标准差值了。
四、计算标准误差：
用标准差值除以取样点数开平方值就得出SE标准误差
五、计算至信上限值（UCL）：
先计算标准误差与95%UCL值的积，再与房间微粒总平均值相加即得出该房间的至信上限。
UCL=开方（（A1-M）2+（A2-M） 2 +（An-M） 2/（n-1）*n）*系数+M
取样点数 2 3 4 5 6 7 8 9 >9
95% UCL Factor 6.31 2.92 2.35 2.13 2.02 1.94 1.90 1.86 n/a
| 测点 | *次采样 | 第二次采样 | 第三次采样 | 平均值（个/m3） | UCL值（个/m3） | |||||||
| ≥0.5um | ≥5um | ≥0.5um | ≥5um | ≥0.5um | ≥5um | ≥0.5um | ≥5um | ≥0.5um | ≥5um | | ||
| P1 | 81 | 4 | 44 | 5 | 125 | 12 | 2.94×104 | 2.47×103 | 3.31×105 | 5.03×104 | ||
| P2 | 321 | 44 | 338 | 38 | 291 | 50 | 1.12×105 | 1.55×104 | （1.38×105 1.94×104） | |||
| P3 | 181 | 17 | 231 | 12 | 120 | 15 | 6.27×104 | 5.18×103 | | | ||
| | | | | | | | | | | | | |
| 测点 | ≥0.5um | ≥5um |
| P1 | 5.36×104个/ m3 | 5.07×103个/ m3 |
| P2 | 1.26×105个/ m3 | 1.91×104个/ m3 |
| P3 | 9.58×104个/ m3 | 6.68×103个/ m3 |
